О министерстве
Тендеры до 2022
Тендер на приобретение медико-фармацевтической продукции и комплектующих для медицинской техники для отделений ГУ «Рыбницкая центральная районная больница» и ГУ «Республиканский госпиталь инвалидов ВОВ», осуществляющих процедуру гемодиализа в 2021 году

Тендеры до 2022

О министерстве

Тендер на приобретение медико-фармацевтической продукции и комплектующих для медицинской техники для отделений ГУ «Рыбницкая центральная районная больница» и ГУ «Республиканский госпиталь инвалидов ВОВ», осуществляющих процедуру гемодиализа в 2021 году

488

Министерство здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики объявляет тендер на приобретение медико-фармацевтической продукции и комплектующих для медицинской техники для отделений ГУ «Рыбницкая центральная районная больница» и ГУ «Республиканский госпиталь инвалидов ВОВ», осуществляющих процедуру гемодиализа в 2021 году:

№ п/п	Наименование	Ед. изм.	ГУ «РГИВОВ»	ГУ «РЦРБ»	Заказываемое количество
1	Гемодиализатор №1	шт.	500	380	880
2	Гемодиализатор №2	шт.	6 000	800	6 800
3	Гемодиализатор №3	шт.	2 500	600	3 100
4	Гемодиализатор №4	шт.	1 000	0	1 000
5	Гемодиализатор №5	шт.	4 200	0	4 200
6	Гемодиализатор №6	шт.	1 000	0	1 000
7	Кровопроводящая магистраль №1	шт.	7 000	2 550	9 550
8	Кровопроводящая магистраль №2	шт.	3 500	0	3 500
9	Артериальная фистульная игла №1	шт.	5 000	1 250	6 250
10	Венозная фистульная игла №1	шт.	5 000	1 250	6 250
11	Концентрат бикарбонатный гемодиализный кислотный №1	л	11 000	0	11 000
12	Концентрат бикарбонатный гемодиализный кислотный №2	кор.	700	65	765
13	Концентрат бикарбонатный гемодиализный основной	шт.	12 000	2 200	14 200
14	Катетерный набор для гемодиализа	шт.	50	10	60
15	Таблетированная соль	кг	5 000	2 200	7 200
16	Фильтр тонкой очистки концентрата	шт.	15	12	27
17	Фильтр тонкой очистки (20 дюймов, 20 мкм, совместимый с действующими системами водоподготовки)	шт.	5	0	5
18	Фильтр тонкой очистки (20 дюймов, 5 мкм, совместимый с действующими системами водоподготовки)	шт.	5	12	17
19	Комплект засыпок для фильтра удаления железа	шт.	0	1	1
20	Комплект засыпок для угольного фильтра	шт.	0	1	1
21	Комплект засыпок для системы ионного обмена	шт.	0	1	1
22	Дезинфектант Citrosteril* (канистра 5 л)	кан.	150	35	185
23	Дезинфектант Puristeril* (канистра 4,9 л)	кан.	18	4	22
24	Дезинфектант Sporotal* (канистра 5 л)	кан.	5	1	6
25	Фильтр диализирующей жидкости Diasafe*	шт.	150	50	200
26	Мембрана обратного осмоса, совместимая с блоком WRO 61-62	комплект	2	1	3
27	Набор для измерения жесткости воды	шт.	5	1	6

Медико-технические требования для реализации процедуры закупки по позициям, требующим уточнения

№	Параметры	Требования	Соответствие требованию	Прим.
1. Гемодиализатор №1
1.1	Тип диализатора	низкопоточный	обязательно
1.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	1,4 ± 0,1	обязательно
1.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	245	обязательно
1.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	220	обязательно
1.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	185	обязательно
1.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	120	обязательно
1.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
2. Гемодиализатор №2
2.1	Тип диализатора	низкопоточный	обязательно
2.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	1,8 ± 0,1	обязательно
2.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	260	обязательно
2.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	230	обязательно
2.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	200	обязательно
2.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	140	обязательно
2.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
3. Гемодиализатор №3
3.1	Тип диализатора	низкопоточный	обязательно
3.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	2,1 ± 0,1	обязательно
3.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	269	обязательно
3.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	242	обязательно
3.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	210	обязательно
3.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	160	обязательно
3.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
4. Гемодиализатор №4
4.1	Тип диализатора	высокопоточный	обязательно
4.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	1,4 ± 0,1	обязательно
4.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	255	обязательно
4.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	230	обязательно
4.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	220	обязательно
4.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	155	обязательно
4.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
5. Гемодиализатор №5
5.1	Тип диализатора	высокопоточный	обязательно
5.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	1,8 ± 0,1	обязательно
5.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	270	обязательно
5.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	250	обязательно
5.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	239	обязательно
5.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	175	обязательно
5.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
6. Гемодиализатор №6
6.1	Тип диализатора	высокопоточный	обязательно
6.2	Эффективная поверхность мембраны, м²	2,2± 0,1	обязательно
6.3	Клиренс по мочевине*, мл/мин, не менее	278	обязательно
6.4	Клиренс по креатинину*, мл/мин, не менее	261	обязательно
6.5	Клиренс по фосфатам*, мл/мин, не менее	248	обязательно
6.6	Клиренс по витамину В₁₂ *, мл/мин, не более	192	обязательно
6.7	Метод стерилизации	паровая или радиационная	обязательно
* - при скорости кровотока 300 мл/мин, скорости диализной жидкости 500 мл/мин, скорости ультрафильтрации 0 мл/мин
7. Кровопроводящая магистраль №1
7.1	Возможность подключения к диализаторам, сосудистому доступу, различным перфузионным магистралям	наличие	обязательно
7.2	Возможность использования при проведении гемодиализа на аппарате 4008S classix	наличие	обязательно
7.3	Два порта для датчиков измерения давления крови в артериальной и венозной магистралях с эластичными непроницаемыми мембранами	наличие	обязательно
7.4	Заполняющая магистраль с пластиковой иглой и зажимом	наличие	обязательно
7.5	Воздушная ловушка с пониженным тромбообразованием	наличие	обязательно
7.6	Линия для введения антикоагулянта	наличие	обязательно
7.7	Мешок для сбора физиологического раствора, предназначенного для промывки и заполнения контура	наличие	обязательно
7.8	Объём заполнения, мл, не более	170	оптимально
7.9	Переходник для возможности закольцовывания магистралей	наличие	обязательно
8. Кровопроводящая магистраль №2
8.1	Возможность подключения к диализаторам, сосудистому доступу, различным перфузионным магистралям	наличие	обязательно
8.2	Возможность использования при проведении гемодиализа на аппарате 5008S	наличие	обязательно
8.3	Два порта для датчиков измерения давления крови в артериальной и венозной магистралях с эластичными непроницаемыми мембранами	наличие	обязательно
8.4	Заполняющая магистраль с пластиковой иглой и зажимом	наличие	обязательно
8.5	Воздушная ловушка с пониженным тромбообразованием	наличие	обязательно
8.6	Линия для введения антикоагулянта	наличие	обязательно
8.7	Мешок для сбора физиологического раствора, предназначенного для промывки и заполнения контура	наличие	обязательно
8.8	Объём заполнения, мл, не более	140	оптимально
8.9	Переходник для возможности закольцовывания магистралей	наличие	обязательно
9. Артериальная фистульная игла №1
9.1	Маркировка по шкале Гейдж (Gauge, сокращение G)	15G	обязательно
9.2	Длина иглы, мм	25	оптимально
9.3	Длина магистрали, мм	150	обязательно
9.4	Пластиковый зажим на магистрали	наличие	обязательно
9.5	Вращающиеся "крылышки" и цветовая кодировка диаметра иглы	наличие	обязательно
9.6	Модификация иглы с боковым отверстием	наличие	обязательно
10. Венозная фистульная игла №1
10.1	Маркировка по шкале Гейдж (Gauge, сокращение G)	15G	обязательно
10.2	Длина иглы, мм	25	оптимально
10.3	Длина магистрали, мм	150	обязательно
10.4	Пластиковый зажим на магистрали	наличие	обязательно
10.5	Вращающиеся "крылышки" и цветовая кодировка диаметра иглы	наличие	обязательно
11. Концентрат бикарбонатный гемодиализный кислотный №1
13.1	Состав готовой диализирующей жидкости после смешивания с основным бикарбонатным концентратом и очищенной водой
13.1.1	Na⁺, ммоль/л	138,00	оптимально
13.1.2	K⁺, ммоль/л	2,00	оптимально
13.1.3	Ca ²⁺, ммоль/л	1,75	оптимально
13.1.4	Mg ²⁺, ммоль/л	0,50	оптимально
13.1.5	Cl^-, ммоль/л	109,50	оптимально
13.1.6	HCO₃^-, ммоль/л	32,00	оптимально
13.1.7	CH₃COO^-, ммоль/л	3,00	оптимально
13.1.8	Глюкоза, г/л	1,00	обязательно
13.2	Концентрат готов к использованию аппаратами 4008S classix и 5008S	наличие	обязательно
13.3	Концентрат расфасован в канистры из достаточно плотного материала, сохраняющего свою форму	наличие	обязательно
13.4	Объём канистры, л, не более	8	оптимально
13.5	Готовый раствор в разведении	1+44	обязательно
12. Концентрат бикарбонатный гемодиализный кислотный №2
12.1	Состав готовой диализирующей жидкости после смешивания с основным бикарбонатным концентратом и очищенной водой
12.1.1	Na⁺, ммоль/л	138,00	оптимально
12.1.2	K⁺, ммоль/л	3,00	оптимально
12.1.3	Ca ²⁺, ммоль/л	1,50	оптимально
12.1.4	Mg ²⁺, ммоль/л	0,50	оптимально
12.1.5	Cl^-, ммоль/л	107,00	оптимально
12.1.6	HCO₃^-, ммоль/л	32,00	оптимально
12.1.7	CH₃COO^-, ммоль/л	6,00	оптимально
12.1.8	Глюкоза, г/л	1,00	обязательно
12.2	Представляет собой набор компонентов для приготовления с помощью миксера Granumix 107S или 507S бикарбонатного кислотного гемодиализного концентрата, готового к использованию аппаратами 4008S classix и 5008S	наличие	обязательно
12.3	Компоненты расфасованы в герметично запаянные полиэтиленовые пакеты достаточной плотности, которые упакованы в картонную коробку	наличие	обязательно
12.3.1	Объем концентрата, приготовленного из одной коробки, л	100	обязательно
12.3.2	Готовый раствор в разведении	1+34	обязательно
13. Концентрат бикарбонатный гемодиализный основной
13.1	Состав концентрата	гидрокарбонат натрия (NaHCO3)	обязательно
13.2	Тип концентрата	сухой, в мешках	обязательно
13.3	Вес, г, не более	650	обязательно
13.4	Возможность использования с аппаратами 4008S classix и 5008S	наличие	обязательно
14. Катетерный набор для гемодиализа
14.1	Одноразовый двухпросветный подключичный катетер из рентгеноконтрастного полиуретана с возможностью соединения с кровопроводящей магистралью для гемодиализа	наличие	обязательно
14.2	Диаметр катетера, мм, не менее	3,6	обязательно
14.3	Длина катетера, мм, не менее	180	обязательно
14.4	Пункционная игла	наличие	обязательно
14.5	Сосудистый расширитель	наличие	обязательно
14.6	Струна-проводник	наличие	обязательно
14.7	Пластиковые зажимы на магистралях катетера	наличие	обязательно
14.8	Защитные колпачки	наличие	обязательно
15. Таблетированная соль
15.1	Таблетирования соль NaCl, очищенная от йода, предназначенная для регенерации ионообменников в системах водоочистки для получения воды для гемодиализа, соответствующую стандартам AAMI	наличие	обязательно
15.2	Форма упаковки	таблетки 5-10 г в мешках по 25 кг	оптимально
15.3	Возможность использования с действующими системами водоподготовки	наличие	обязательно
16. Фильтр тонкой очистки
16.1	Фильтр тонкой очистки концентрата, совместимый с аппаратом Granumix 107S или 507S	наличие	обязательно
16.2	Степень фильтрации, мкм	1	обязательно

Оптимальные условия и срок поставки предмета тендера: на склад заказчика в течение 30 рабочих дней с момента получения предоплаты. Медико-фармацевтическая продукция должна быть сроком годности не менее 70% от срока изготовления (общего срока годности) на момент поставки.

Оптимальные условия и порядок оплаты: 25% предоплата, остальные 75% в течение 30 рабочих дней после поставки.

В соответствии с Постановлением Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 22 октября 2020 года № 367 «Об утверждении Положения, регулирующего порядок проведения ведомственного тендера Министерством здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники, выдачи заключения о соответствии уровня цен, заключения договоров по итогам тендера по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники и их регистрации» в действующей редакции, заявки на участие в тендере принимаются в течение не менее 5 (пяти) рабочих дней до дня проведения тендера по адресу: ПМР, MD–3300, г. Тирасполь, пер. Днестровский, 3 (каб. № 10), адрес электронной почты секретариата тендерной комиссии МЗ ПМР: mzpmr.tender@gmail.com.

Телефон секретариата тендерной комиссии +373 (533) 9-23-52.

Ведомственный тендер состоится в Министерстве здравоохранения ПМР
26 августа 2021 года в 14:00 часов.

Учитывая вышеизложенное, хозяйствующим субъектам, для участия в тендере в срок до 17:00 часов 25 августа 2021 года необходимо представить заявки на участие в тендере в Министерство здравоохранения ПМР в закрытом виде на бумажном носителе в запечатанных конвертах.

Заявка на участие в тендере должна быть подписана руководителем юридического лица с указанием следующей информации:

1) полное наименование хозяйствующего субъекта, его адрес, контактный номер телефона, Ф.И.О. руководителя или уполномоченного представителя;

2) краткие технические характеристики и возможный объем (минимальное количество) поставки предмета тендера (без указания цен);

3) условия и срок поставки предмета тендера;

4) возможные условия и порядок оплаты (предоплата, оплата по факту или отсрочка платежа).

К заявке на участие в тендере обязательно должны быть приложены:

1) выписка из Единого государственного реестра юридических лиц Приднестровской Молдавской Республики или засвидетельствованная в нотариальном порядке копия такой выписки (для юридического лица), копия свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Приднестровской Молдавской Республики (для индивидуального предпринимателя);

2) документ, подтверждающий полномочия лица на осуществление действий от имени участника тендера;

3) копии учредительных документов участника тендера (для юридического лица);

4) сертификат соответствия предмета тендера обязательным требованиям безопасности, протокол испытаний к нему, копия документов, подтверждающих качество предмета тендера, информацию о наличии в государственном регистре медико-фармацевтической продукции, выданных в соответствии законодательством Приднестровской Молдавской Республики, и иных документов страны поставщика при импорте товаров;

5) копия лицензии (если деятельность подлежит лицензированию) в соответствии с подпунктом 18 подпункта а) пункта 1 статьи 18 Закона Приднестровской Молдавской Республики от 10 июля 2002 года № 151-3-III «О лицензировании отдельных видов деятельности» (САЗ 02-28), в действующей редакции.

В случае предоставления указанных документов на языке иностранного государства необходимо приложить нотариально заверенный перевод данных документов на русском языке.

Согласно требованиям делопроизводства пакеты документов, представляемые на тендер, должны быть прошнурованы, пронумерованы, скреплены и заверены печатью и подписью ответственного должностного лица.

Руководствуясь частью 2 пункта 7 Приложения к Постановлению Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 22 октября 2020 года № 367 «Об утверждении Положения, регулирующего порядок проведения ведомственного тендера Министерством здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники, выдачи заключения о соответствии уровня цен, заключения договоров по итогам тендера по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники и их регистрации» в действующей редакции, тендерная комиссия вправе принять решение о проведении первого и второго этапов тендера в 1 (один) день.

Заявки на участие принимаются в форме таблицы, указанной ниже

№ п/п

Наименование заказываемого

товара

Заказываемое количество

Наименование предлагаемого товара

Фирма производитель, страна

Предлагаемое количество